什么是澳洲 TGA 認證？醫療器械如何獲取 TGA 認證？

時間：2024-11-27

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

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去屑洗發水FDA OTC認證與NDC號申請指南
隨著個人護理產品**化趨勢的加強，去屑洗發水等日化產品出口美國市場的需求日益增長。本文將為制造商提供一份詳盡的FDA OTC認證與NDC號申請指南，并介紹角宿團隊如何作為專業美代，協助企業快速完成認證流程。去屑洗發水在美國可能被視為OTC藥品，需要符合FDA的監管要求。根據FDA規定，OTC藥品必須符合特定的專論或通過新藥申請（NDA）獲得批準。FDA OTC認證流程包括以下關鍵步驟：企業注冊與產
醫用口罩出口歐盟如何辦理CE？
根據新醫療器械法規（MDR）對于醫療器械的定義，醫用口罩屬于醫療器械，應符合新醫療器械法規（MDR）的相關要求。醫用口罩產品可以按照一類器械進行管理。依據產品是無菌或非無菌狀態提供，其認證模式不同1. 非無菌醫用口罩編制技術文件提供測試報告（可以提供熔噴布性能測試報告和無紡布的生物學報告）編制DOC指定歐盟授權代表并完成歐洲注冊2.無菌醫用口罩滅菌驗證建立ISO13485體系編制技術文件提供測試報
FDA醫療器械分類的“三大鐵律”
FDA分類——醫療器械出海的“生死線”從一片醫用手套到拯救生命的人工心臟，美國FDA用一套嚴密的分類體系，將醫療器械風險與監管力度精準掛鉤。分類錯一步，輕則延誤上市，重則召回罰款！如何快速鎖定FDA分類密碼？角宿團隊帶您直擊**規則，避開“雷區”！一、FDA分類的“三大鐵律”FDA根據器械的?風險等級?和?使用場景，將醫療器械分為三類，監管逐級加碼：Class I（低
怎么進行ANMAT 注冊認證
ANMAT（阿根廷國家藥品、食品和醫療技術管理局）是阿根廷的藥品、食品和醫療技術監管機構，負責監管和控制國內藥品、食品和醫療設備的注冊和認證。如何進行ANMAT 注冊認證呢？一、了解ANMAT 注冊認證的基本要求在開始ANMAT 注冊認證之前，您需要了解以下基本要求：1. 產品符合ANMAT 的相關規定和標準。2. 申請人必須在阿根廷注冊并擁有合法的經營許可證。3. 提供完整的申請材料，包括產品信