英國MHRA注冊詳細解讀

時間：2025-04-23

作者：上海歐必美醫(yī)療技術集團有限公司

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詞條說明
FDA注冊與FDA檢測有什么區(qū)別
前言FDA控制范圍:食品、食品、醫(yī)療、激光、化妝品。其中，需要與食品接觸的產品FDA我們正在檢測其他產品，**，直接提供信息FDA可以在官網注冊。——————————————————————————————————————（一）FDA注冊FDA為食品、藥品、醫(yī)療器械、激光產品、化妝品等注冊。FDA注冊要求不同(食品)FDA注冊)，百測威檢測可為食品生產出口企業(yè)提供較方便的服務FDA注冊服務，讓
CE MDR認證簡介、辦證流程以及受理所需材料
CE MDR認證簡介、辦證流程以及受理所需材料 CE MDR認證簡介、認證流程和所需材料的驗收2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）歐盟醫(yī)療器械法律法規(guī)重新公布（REGULATION (EU) 2017/745縮寫MDR”）。MDR把代替Directives 90/385/EEC (有源植入醫(yī)療器械指令)and 93/42/
制冰機FDA檢測報告檢測項目
如果中國出口的餐具、廚房用具、包裝容器和包裝材料存在更多的質量問題，將影響中國此類產品的出口貿易和聲譽。因此，為了保持中國出口此類產品的聲譽和貿易的正常發(fā)展，迫切需要加強對出口和食品接觸材料和設備的檢測和監(jiān)督。FDA其職責是確保美國生產或進口的食品、化妝品、藥品、生物制劑、醫(yī)療設備和放射性產品的安全。它是長期以來一直保護消費者的聯(lián)邦機構之一。該機構與每個美國公民的生活密切相關。在**上，F(xiàn)DA被公
南京QSR820體系認證
醫(yī)療器械企業(yè)如何高效通過QSR820認證QSR820認證是美國食品藥品監(jiān)督管理局針對醫(yī)療器械企業(yè)制定的質量管理體系規(guī)范，被視為進入美國市場的通行證。對于醫(yī)療器械企業(yè)而言，掌握認證**要點至關重要。文件控制是QSR820認證的基礎環(huán)節(jié)。企業(yè)必須建立完整的文件管理體系，確保從設計開發(fā)到生產銷售的每個環(huán)節(jié)都有據(jù)可查。這包括質量手冊、程序文件、作業(yè)指導書等各類文檔的版本控制。特別要注意的是，所有文件變更都