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ISO13485醫療器械質量認證概述ISO13485是**醫療器械質量管理體系標準,是醫療器械組織進行質量管理和質量保證的依據,是產品符合法規要求的根本保證。該標準不僅規定了醫療器械組織的質量管理要求,而且也規定了組織的管理要求,它不僅適用于制造企業,也適用于流通企業。ISO13485認證主要適用于醫療器械產品的生產組織,通過認證意味著組織的管理體系符合醫療器械行業質量管理的要求,產品的質量能夠按
綠色建材產品認證是指建材產品符合國家相關技術要求和標準,且通過了國家認證認可監督管理**審批,獲得綠色建材產品認證資質的認證機構的認證。這一認證制度是依據國家市場監管總局、住建部、工信部聯合發布的《綠色建材產品認證實施方案》和《關于加快推進綠色建材產品認證及生產應用的通知》等政策文件要求,由國家統一推行的綠色建材分級認證制度。該制度旨在推動綠色產品認證在建材領域的率先落地,促進建材工業與建筑業的
湛江ISO體系認證是指湛江市的企業在通過ISO系列標準的質量管理體系、環境管理體系和職業健康安全管理體系認證后,獲得的一種*性的**認證。該認證不僅代表著企業管理和運營的規范化、標準化,較有助于提升企業的品牌形象和市場競爭力。一、湛江ISO體系認證的背景和意義隨著**經濟一體化的加速,企業間的競爭日益激烈。為了在競爭中占據優勢,越來越多的企業開始重視管理體系的規范化、標準化,以提升企業管理水平和
珠海iatf16949認證辦理流程珠海iatf16949認證的辦理流程大致如下:1. 客戶咨詢:填寫《認證申請表》及提供產品相關資料。2. 初訪及項目確定:根據客戶申請認證的產品及相關現場情況,安排初訪及項目確定。3. 認證合同簽訂:根據企業提供資料確定認證費用,簽訂認證合同。4. 現場審核準備:企業接受培訓,獲得相關文件,進行現場輔導。5. 現場審核:現場審核按體系標準的要求進行,審核通常分兩個
公司名: 深圳市博慧達企業管理咨詢有限公司
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