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詞條說明
在中亞地區(qū),醫(yī)療器械注冊是進入市場的必要條件。中亞地區(qū)的五個國家——哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、塔吉克斯坦、烏茲別克斯坦和土庫曼斯坦,共同組成了一個名為MDR的醫(yī)療器械注冊體系。本文將簡要介紹中亞五國MDR醫(yī)療器械注冊的申請流程和注意事項。第一步是確定所需的文檔和證明文件。對于不同的醫(yī)療器械,需要不同的文檔和證明文件。申請人需要了解每個國家的具體要求,以確保申請材料的有效性和完整性。第二步是選擇注冊
燈具必須辦理海關(guān)聯(lián)盟EAC認證才能出口嗎
在歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟國家統(tǒng)一市場(包括俄羅斯市場)上合法銷售電燈具,必須要有證明這種低壓照明設(shè)備安全性的強制性認證。這些證書包括:-EAC合格證書(TR CU certificate of conformity)-EAC符合性聲明(TR CU declaration of conformity)在哪些特定情況下燈具企業(yè)必須獲得此類認證(EAC合格證書或EAC符合性聲明--取決于產(chǎn)品的性質(zhì)):1、計劃在俄
企業(yè)出口俄羅斯的產(chǎn)品一定要辦理GLN碼嗎?為什么呢?相信這是很多客戶想要知道的問題,本文榮儀達認證就給大家詳細來說一說。什么是全球位置碼(GLN)?全球位置碼(Global Location Number,簡稱GLN)是GS1全球統(tǒng)一編碼標識體系中,用于標識參與供應鏈活動的法律實體、功能實體或物理實體的一種編碼數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu),具有全球性。用13位數(shù)字表示,主要應用于條碼符號自動識別與數(shù)據(jù)采集和電子數(shù)據(jù)交
通過電來進行工作的產(chǎn)品我都可以稱之為電子產(chǎn)品,如今隨著電力的逐漸普及我們市面上交易的絕大部分產(chǎn)品都屬于帶電產(chǎn)品,而這一點在我們進出口貿(mào)易中也是非常常見的。因此很多出口歐盟市場的制造商經(jīng)常會被客戶要求辦理EMC認證或者歐盟CE認證,卻誤以為這是兩種不同的認證,其實是非常錯誤的。因為歐盟CE認證作為絕大部分產(chǎn)品進入歐盟市場的強制性清關(guān)認證其辦理的過程中就會涉及到各種各樣的指令,而EMC正是歐盟CE認證
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