如何進行進口普通化妝品備案？

時間：2023-10-18

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
進口化妝品備案注冊
本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品，備案后**的是電子版備案憑證，備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步：明確概念分類，確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品我國《化妝品衛生規范》（2007年版）一書中將化妝品定義為：以涂擦、噴灑或其他類似
國產保健食品注冊和進口保健食品注冊申請需要提供什么資料？
申請保健食品注冊應當提交下列材料：（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）注冊申請人主體登記證明文件復印件；（三）產品研發報告，包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據，目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據，以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等；（四）產品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標
公司優勢
公司優勢專業化背景在多年實踐中造就了一支專業化的化妝品、健康食品注冊備案人才梯隊，公司實行注冊經理、注冊總監和審評*預審組“三級質控”制度，高效率、重安全，使申報的專業性居同類公司**。標準化流程 ?①產品配方等基礎資料必經公司*組認證通過后方可正式簽約；②嚴格設計產品申報方案，實施制度化的全程跟蹤；③組織*評委團在評審會前預審；④安排技術公關，保證在**時間提交補充資料。
進口非特殊用途化妝品備案電子信息憑證的有效期如何設定？
進口非特殊用途化妝品調整為備案管理以后，對備案產品的備案電子信息憑證不再設定有效期。境內責任人應當每年定期通過網上備案系統平臺向化妝品監督管理部門報送已備案產品上一年度的生產或進口、上市銷售、不良反應監測以及接受行政處罰等有關情況。（說明：本文來源：NMPA，編發：北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部