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詞條說明
成分/組成信息 中國地區標準規定,MSDS所述化學品的“成分/組成信息”中應該標明該化學品是物質還是混合物。物質應給出其化學品名稱或商品名和通用名。混合物應給出危害性組分及其濃度或濃度范圍。無論是物質還是混合物,如果其中包含有害性組分,應給出其化學文摘登記號(CAS號)。對**標明的有害成分的含量沒有做出明確規定。 ? 危險化學品需要出口到其他地區時,則**遵守相關地區的規定。以下為美
一次性使用醫療用品(一次性注射器、輸液器、護理用指套、滅菌棉簽、手術衣、注射針、針灸針等)。?一次性使用醫療用品01初始污染菌一次性使用醫療用品衛生標準 附錄C? GB 15980-1995消毒技術規范(衛生部2002年版)-2.1.9.102無菌檢查一次性使用醫療用品衛生標準 附錄D ?GB 15980-1995消毒技術規范(衛生部2002年版)-2.1.9.203
很多人不清楚FDA認證是怎么回事,其實是沒有FDA認證這個叫法的,FDA只是**規范和執行監督的,可以批準藥品上市等,但就是沒有FDA認證。國內說的FDA認證,實際上是FDA注冊,即提供產品和公司信息到FDA網上進行注冊一下。*二種是FDA測試,就是第三方根據FDA標準做測試。 FDA標準指的是什么,我國食品**行業也執行FDA標準嗎,FDA是什么縮寫是指什么意思FDA標準指的是什么-FDA:美國
皮膚刺激和致敏性測試10993 硅膠細胞毒性測試,皮膚致敏性測試,皮膚刺激性測試,生物相容性、熱源試驗,溶血試驗、TPE體外細胞毒性測試 生物相容性是指生命體組織對非活性材料產生的一種性能。 一般是指材料與宿主之間的相容性,包括組織相容性和血液相容性。生物相容性既不引起生物體組織、血液等的不良反應。 生物相容性評價較基本內容之一是生物*性,生物*性是指材料與人體之間相互作用下**對人體*性
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