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中藥飲片企業中常見GMP缺陷分析。對應于中藥飲片生產經營企業而言,GMP內容是大家需要了解并熟悉運用的。然而在長時間的運營中,隨著人員的變動、政策法規的較新,企業在執行GMP上難免會出現一些偏差,此時就需要及時了解到新消息,進行查漏補缺,避免出現重大疏漏導致產品質量問題,或者被處罰。對此,CIO合規保證組織借助“CIO在線”平臺,推出了【中藥飲片GMP審計常見缺陷探析】課程,幫助大家了解在中飲片企
內蒙古開辦醫療器械網絡交易平臺咨詢。利用互聯網的優勢可將產品賣到全國各地,那么現在也有許多的企業想通過網絡銷售醫療器械產品。醫療器械產品想要通過網絡銷售,那么就需要遵照政策法規要求,廣東國健醫藥咨詢有限公司為您提供醫療器械網絡交易第三方平臺籌建咨詢服務,幫助客戶節約成本,快速搭建平臺,少走彎路。接下來一起看看在平臺籌建*家遇到的問題吧問題一:籌建網絡交易服務第三方平臺需要什么條件?答:(1)依法
醫療器械生產許可證是從事第二類和第三類醫療器械生產的企業所持有的證件,如果沒有該許可,是不能進行醫療器械生產的。可見該許可的重要性,那么,下面CIO合規保證組織就為大家簡單講解下云南醫療器械生產許可證申請指南。誰可以申請?如果需要申請醫療器械生產許可證,企業應當具備下列條件:(1)有與生產的醫療器械相適應的生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員;(2)有能對生產的醫療器械進行質量檢驗的機構或
大家在進行化妝品成分填寫的時候會產生疑問,主要成分都填寫完畢后,一些非配方成分又需不需要填報或者特殊標注呢?如果要填寫,是否有什么標準要求呢?如何判斷該成分是否為非配方成分呢?接下來就和CIO一起看看江蘇化妝品非配方成分怎么標注的問題吧。化妝品非配方成分大多是為了化妝品原料質量的把控而在原料中添加的較其微量的成分,或者是原料本身所帶有或殘留的技術工藝上不可避免的微量雜質,亦或者是在產品生產工藝中添
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