精華液FDA注冊檢測項目

時間：2023-09-18

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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電源適配器CCC認證有效期多久
電源適配器CCC認證有效期多久。溫馨提示：GB 31241標準是一個國家強制性標準，即表明在國內市場銷售的電池都需要滿足這個標準的要求，無論產品上是否標示滿足GB31241-2014的要求。所以，當制造商自己沒有檢測能力時，可以委托第三方檢測機構進行測試，以確保產品符合標準要求。 ?GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組安全技術規范》將于2024年1月1日強制實
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睫毛膏FDA認證辦理流程介紹。什么樣的企業不需要注冊？1.小企業：該企業的負責人，所有者，運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入**一百萬美元（如何證明為小企業，FDA目前未提供充足的信息，小怡會持續追蹤有關信息。）美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的
小音箱SVHC檢測報告需要樣品嗎
小音箱SVHC檢測報告需要樣品嗎，誰需要進行SVHC通報：歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產商（必須委托代表OR進行）那么哪些產品需要做REACH注冊，哪些需要做SVHC通報呢？需要做注冊的產品類型有：1、物質。例：**、三氧化二鐵、等等化學原料；2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；3、有意釋放的物品，比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 REACH法規 No 1907/2006中SVHC的較新
空氣壓縮機烏干達PVOC認證去哪里辦理
空氣壓縮機烏干達PVOC認證去哪里辦理，認證模式：符合性驗證。出口商或供應商在每次出貨前申請裝船前的現場核查及測試，以確定產品滿足烏干達標準局技術法規所規定的必要的安全、環境或其他準則。（90%以上的客戶選擇此途徑）結果合格后即可獲得CoC證書。此途徑適用于出口頻次不高的情況，如每年出口頻次**三次，采用此途徑。 ?? 烏干達出口前符合性評定方案PVoC的申請流程如下：出口商