減速器歐亞關稅同盟CUTR認證海關聯盟EAC認證

時間：2023-08-25

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

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詞條說明
海關聯盟EAC符合性聲明申辦流程有哪些
歐盟市場跟海關聯盟市場是中國主要出口市場，因為歐盟市場各個成員國距離中國比較遠，所以很多廠商都想把產品送送到俄羅斯，但是對于俄羅斯各項指令不是很明白！只明白想要出口俄羅斯必須要做EAC認證，但是對EAC符合性聲明流程不是很了解，下面來了解一下。海關聯盟EAC符合性聲明流程如下：1.提交EAC認證申請書（可向歐亞聯盟授權機構）2.授權機構會安全檢測技術文件和產品分類以及抽樣和產品分類3.對制造商工廠
個人防護產品出口歐盟PPE認證指令
個人防護產品出口到歐盟需要做什么認證？個人防護產品出口到歐盟是需要做PPE認證指令的，其實也是CE認證下面的一個安全指令。今天為大家講解一下PPE認證指令，PPE系指任何供個人為防備一種或多種損害健康和安全的危險而穿著或持用的裝置或器具。主要用于保護雇員免受由于接觸化學輻射、電動設備、人力設備、機械設備或在一些危險工作場所而引起的嚴重的工傷或疾病。除了面罩，安全玻璃，安全鞋以外，個人防護設備包括了
緊固件錨栓俄羅斯GOST認證申請步驟
緊固件錨栓需通過GOST認證以確保符合既定的國家標準。認證過程需準備相關文件，包括申請、緊固件信息、測試詳情等。特殊用途的緊固件需根據特定法規進行EAC認證。豁免函可用于無需認證的產品，方便海關程序。EAC聲明申請時必須提供以下文件：1、公司/企業的注冊證書（復印件）；2、產品生產所依據的GOST或TU；3、產品信息（種類、成分等）；4、制造商數據；5、HACCP證書（如有）；6、如果進口貨物申報
俄羅斯醫療器械注冊證哪些機構能申請
俄羅斯對醫療器械的注冊管理實行強制性的監管，主要由俄羅斯聯邦監督局（Roszdravnadzor）負責。醫療器械注冊分為注冊證和注冊聲明兩種類型。注冊證是對高風險醫療器械、中高風險醫療器械和某些低風險醫療器械進行強制性審核注冊的程序，獲得注冊證后才允許在俄羅斯銷售和使用。注冊所需的文件包括醫療器械設計、技術文件、產品標簽和說明書、產品生產資質和臨床測試報告等文件。注冊聲明適用于低風險醫療器械，并且