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詞條說明
Eurasian Union medical devices registration
在歐亞經濟聯盟境內,醫療器械的注冊按照歐亞經濟聯盟2016年2月12日第第46號決定批準的《醫療器械質量和效率安全注冊和審查規則》規定的方式進行。制定基本概念、標準、法規和注冊條款要求。適用范圍根據2014年12月23日歐亞經濟聯盟EAEU境內醫療產品流通共同原則和規則協議,所有單獨或相互組合用于醫療目的的工具、設備、器械、材料和其他產品均視為醫療器械。這同樣適用于這些產品的預期用途所需的所有用品
RoHS EAEU TR 037/2016歐亞經濟聯盟EAEU RoHS技術法規EAEU TR 037/2016將于2020年3月1日強制實施。自2018年3月1日起,歐亞經濟聯盟(EAEU)“關于限制電子電氣產品中有害物質使用的技術規則"(EAEU TR 037/2016)生效。該技術法規限制了電子電氣產品中六種物質:鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯苯和多溴聯苯醚的含量。在一般情況下,在電氣和電子產品
海關聯盟技術法規TR CU 007/2011"關于為兒童和青少年設計的產品的安全"由歐亞經濟2011年9月23日第797號決定批準,于2012年7月1日生效。最近一次由歐亞共體理事會2022年9月23日的第147號決定修訂于2023年3月26日開始生效。該海關聯盟技術法規(TR CU)規定了以下產品類別:兒童(14歲以下)、青少年(14至18歲)和新生兒(28天以下)。并規定了對某些用于他們的產品
POS機海關聯盟EAC認證是指POS機產品在俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、亞美尼亞、吉爾吉斯斯坦、塔吉克斯坦、烏茲別克斯坦等國家銷售和使用必須通過的認證。以下是POS機海關聯盟EAC認證的辦理標準和流程。辦理標準:1.符合俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、亞美尼亞、吉爾吉斯斯坦、塔吉克斯坦、烏茲別克斯坦等聯盟成員國的相關法律法規;2.符合國際標準和俄羅斯標準的相關規定;3.生產廠商在產品生產、質量管理
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯系人: 德米特里
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