詞條
詞條說明
在當(dāng)今全球化的經(jīng)濟中,越來越多的企業(yè)需要將產(chǎn)品推向國際市場。然而,這并不是一項容易的任務(wù)。每個國家都有自己的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),其中之一就是設(shè)備型式認(rèn)證。本文將介紹俄羅斯設(shè)備型式認(rèn)證的辦理流程,幫助更多企業(yè)了解該程序并順利進入俄羅斯市場。首先,企業(yè)需要確保其設(shè)備符合俄羅斯的技術(shù)規(guī)范。這些規(guī)范由聯(lián)邦技術(shù)監(jiān)督局(Rosstandart)制定,并涉及設(shè)備的性能、安全性和環(huán)境影響等方面。一旦確認(rèn)符合規(guī)范,企業(yè)就可
烏茲別克斯坦進口化學(xué)品注冊申請標(biāo)準(zhǔn)及流程
越來越多的公司和企業(yè)開始將目光投向中亞地區(qū),尤其是烏茲別克斯坦。這個國家擁有豐富的石油、天然氣和礦產(chǎn)資源,同時也在積極推進經(jīng)濟改革和開放政策。對于想要在烏茲別克斯坦開展業(yè)務(wù)的化學(xué)品企業(yè)來說,注冊是必不可少的步驟。那么,化學(xué)品烏茲別克斯坦注冊怎么申請呢?下面就為大家詳細(xì)介紹。首先,需要提醒的是,申請化學(xué)品注冊需要前往烏茲別克斯坦化學(xué)品管理局進行申請。在申請之前,需要準(zhǔn)備好以下材料:1、化學(xué)品的詳細(xì)信
海關(guān)聯(lián)盟EAC符合性聲明-EAC Declaration of conformity to the technical regulations of the Customs Union(DoC TR CU)EAC符合性聲明(Declaration)和EAC合格認(rèn)證(ceritficate)是一種允許確認(rèn)產(chǎn)品安全性及其符合產(chǎn)品國家標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)法規(guī)的認(rèn)證程序。它是根據(jù)法規(guī)進行的,符合性聲明它在許多方面與
歐盟醫(yī)療器械MDR認(rèn)證產(chǎn)品分類規(guī)則
MDR 2017/745號法規(guī)附錄1VII中詳定22條規(guī)則,按醫(yī)療產(chǎn)品的危險程度,將產(chǎn)品分為I類、Ia類、Ib類、3類。產(chǎn)品分類規(guī)則1.使用持續(xù)時間1.1.“短暫”是指預(yù)期正常連續(xù)使用不超過60分鐘。1.2.“短期”是指預(yù)期正常連續(xù)使用60分鐘到30天之間。1.3.“長期”是指預(yù)期正常連續(xù)使用超過30天。2.侵入性器械和有源器械2.1.“身體孔口”是指身體的任何天然開口,以及眼球的外表面,或者任何
公司名: 浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司
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