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很多企業在**申報國產特殊用途化妝品時,不知道第一步該怎么辦,對省級衛生監督部門的衛生條件審核較是摸不著頭腦。今天,北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部()就以廣東省為例,為您大致講解一下。一、范圍與條件符合以下全部條件的單位可以提出申請:(1)已**《化妝品生產許可證》、《國產特殊用途化妝品行政許可批件》的廣東省境內化妝品生產企業;(2)生產企業必須符合《化
1、問:化妝品安全評估局部毒性和系統毒性試驗主要有哪些?答:局部毒性:(1)皮膚和/或眼睛刺激性/腐蝕性;(2)皮膚致敏性(皮膚變態反應);(3)皮膚光毒性;(4)皮膚光變態反應。系統毒性:(1)急性毒性(急性經口和/或經皮);(2)遺傳毒性;(3)重復劑量毒性;(4)生殖發育毒性;(5)慢性毒性/致癌性;(6)毒代動力學等。2、化妝品安全評估簡化版報告可采用哪些證據類型評估成分和/或風險物質安全
與進口非特化妝品許可制相比,“備案制”不僅要求企業所提交的資料做到規范性、完整性,還在產品是否屬于備案范圍,產品是否在境內責任人授權范圍,電子資料清晰度、一致性,配方中禁限用物質是否**標,產品名稱是否符合要求等方面進行審查。進口非特化妝品備案資料形式審查的一般要求主要包含兩點。**,查看系統內各項資料是否為彩色掃描件,內容是否清晰,是否可識別全部文字。除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明
9月27日,市場監管總局發布《保健食品原料?大豆分離蛋白?乳清蛋白備案產品劑型及技術要求》,明確了備案產品劑型及主要生產工藝、可用輔料名單、產品說明書以及技術要求等內容,保健食品生產企業可按照相關技術要求開展備案。與此同時,市場監管總局組織制定了《保健食品原料目錄 營養素補充劑(2023年版)》《〈保健食品原料目錄 大豆分離蛋白〉〈保健食品原料目錄 乳清蛋白〉》解讀文件,針對行
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