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醫療器械是醫療行業的重要組成部分,它們在疾病治療中具有重要的作用。然而,由于醫療器械的安全性和有效性直接關系到患者的健康與生命,因此各國都加強了對醫療器械的監管力度。本文將重點介紹俄羅斯醫療器械注冊證書的要求。俄羅斯醫療器械注冊證書要求申請人提供完整的申請材料。申請材料包括但不限于產品的技術規格、生產工藝、生產能力、質量控制體系、質量標準、臨床試驗數據等。申請人需要提供真實、準確、完整的申請材料,
液壓缸是將液壓能轉變為機械能的、做直線往復運動(或擺動運動)的液壓執行元件。它結構簡單、工作可靠。用它來實現往復運動時,可免去減速裝置,并且沒有傳動間隙,運動平穩,因此在各種機械的液壓系統中得到廣泛應用。液壓缸輸出力和活塞有效面積及其兩邊的壓差成正比;液壓缸基本上由缸筒和缸蓋、活塞和活塞桿、密封裝置、緩沖裝置與排氣裝置組成。緩沖裝置與排氣裝置視具體應用場合而定,其他裝置則必不可少。液壓缸的結構形式
所有用于吸煙的煙草制品在進入流通領域之前都要接受強制性檢查。評估程序包括確認貨物的實際屬性符合相關技術法規TR CU 035/2014的安全標準。根據該法規,產品的制造商或供應商有義務僅憑注冊的煙草(或煙草制品)EAC聲明進行商業活動。在海關聯盟技術法規TR CU 035/2014中,有五個EAC聲明方案。其中三個適用于香煙(3d、4d、6d),兩個適用于其他范圍(1d、2d)。合適的選擇是由企業
沖擊電鉆(electric impact drill),以旋轉切削為主,兼有依靠操作者推力生產沖擊力的沖擊機構,用于磚、砌塊及輕質墻等材料上鉆孔的電動工具。該類產品出口俄羅斯需要辦理當地市場的清關標準EAC認證。俄羅斯EAC認證申請流程1.準備材料:申請表、產品說明書、電氣圖、操作手冊、CE認證證書、ROHS認證證書等。2.填寫申請表:填寫申請表格并根據產品種類選擇相應的認證標準。3.送樣測試:將
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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