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小家電SVHC檢測報告哪里可以做,如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中?ECHA 有一個將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息
保溫杯FDA檢測申請流程美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所,國外工廠為了進(jìn)行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定,國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。美國FDA認(rèn)為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍,
玻璃瓶MSDS/SDS報告可找哪些實(shí)驗(yàn)室
玻璃瓶MSDS/SDS報告可找哪些實(shí)驗(yàn)室, 我們平常看一份東西,老習(xí)慣從頭看起,從頭講起,按部就班,而在看“MSDS”的時候,心里要有個數(shù),要有針對性的查找,要看較重要的信息,要清楚較需要的信息在哪。很多企業(yè)在進(jìn)口化學(xué)品時拿到MSDS就覺得沒什么事了,其實(shí)不然。在拿到MSDS時需要確保該說明書是中文的并傳遞到化學(xué)品使用者手中。如果MSDS是其他語言的,需要將其翻譯成中文再傳遞給使用者 ?
空氣凈化器EPA檢測報告申請流程哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊?殺/死,滅活或者真菌,細(xì)菌或者的生長的紫外線燈具,臭氧生成器,水和空氣過濾器,超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器,箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺/死或者誘捕昆蟲的黑光陷阱,捕蠅陷阱,電子熱屏,捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動物的鼴鼠錘,聲音驅(qū)趕裝置,箔片和選擇裝置現(xiàn)場使用的農(nóng)/藥產(chǎn)生器(需要單獨(dú)出售,不得與任何有效成分一起出售),包括:過/氧/乙/酸,次氯
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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