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毒理學測試的主要目的是評估對人體的潛在生物影響。制造醫療器械或配件的材料可能含有對使用者或患者的健康甚至生命構成嚴重威脅的物質。這些物質既可能具有直接毒性作用,也可能具有延遲變現的特性(致癌、致突變、致畸化合物)。在評估長期植入式醫療器械的安全性時,毒理學測試尤為重要。此外,許多醫療器械在使用過程中都要進行滅菌和消毒。消毒劑和滅菌劑是侵蝕性很強的化合物,因此在計劃毒理學測試時也要考慮到這些程序的存
電動百葉窗作為家庭裝修中不可或缺的一部分,隨著科技的發展,越來越多的消費者開始選擇安裝電動百葉窗。然而,消費者在購買電動百葉窗時,應該如何保證它們的質量和安全性呢?這就需要提到EAC認證。EAC認證也被稱為“CUTR認證”,是指在歐亞經濟聯盟(EAEU)成員國內銷售產品時所需要的認證。歐亞經濟聯盟是一個由俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、吉爾吉斯斯坦和亞美尼亞組成的貿易聯盟。EAC認證旨在保護消費者的
在當今全球化的世界中,化工品的生產和流通已經成為了一個跨國的產業,同時也面臨著國內外監管的挑戰。為了確保化工品的質量與安全性,歐亞聯盟成員國已經實施了SGR(單一化學品登記)規定,對于生產、進口和銷售化學品的企業都需要進行注冊和認證。SGR規定的實施對于化工品行業的發展起到了積極的作用。首先,它可以促使化工企業更加重視產品的質量和安全性。在申請SGR注冊證的過程中,企業需要提供詳細的化學品信息、安
游艇指令是為了滿足游樂船能夠在歐盟市場上自由流通,由歐洲標準化委員會(CEN)與歐洲電工標準化委員會(CENELEC)制定出來的法規。游艇指令下細化了許多協調標準,每個協調標準對應一類產品。娛樂游艇必須由歐盟委員會授權的認證機構(Notified Body)進行認證,如果達到指令與標準的要求,就可以獲得CE證書。即可在歐盟市場內自由流通。DCI,公告機構序號:0613,被歐盟授權執行RCD指令規定
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