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在俄羅斯市場上銷售電氣設備需要評估所提供的設備是否符合規定的安全參數。確認電器產品符合性的文件是既定歐亞聯盟EAC合格證書或EAC符合性聲明。在過去的幾年中,統一的海關聯盟技術法規在俄羅斯以及海關聯盟(目前為歐亞經濟聯盟)的其他國家生效。同時,兩項海關聯盟技術法規同時適用于家用電器產品:TR CU 004/2011"低壓設備安全";TR CU 020/2011"電磁兼容性"。在EAC認證過程中,產
近年來,烏茲別克斯坦的醫療行業發展迅速,醫療器械的進口和使用也越來越普遍。對于生產商和進口商而言,獲取醫療器械注冊證書是必不可少的步驟之一。然而,很多人對于醫療器械注冊證書的年審問題存在疑惑。本文浙江榮儀達將深入探討烏茲別克斯坦醫療器械注冊證書的年審情況。首先,需要明確的是,根據烏茲別克斯坦法律法規,醫療器械注冊證書需要每年進行年審。這是為了確保醫療器械的質量和安全性能得到持續的監控和評估。在年審
隨著全球化的加速和貿易自由化的深入,越來越多的企業開始向國際市場拓展。在這個過程中,產品的質量和安全性是至關重要的,而蒸發器EAC認證則成為了企業進入俄羅斯及其他歐亞國家市場的必要條件之一。蒸發器是一種廣泛應用于化工、制藥、食品、飲料等行業的設備,其用途十分廣泛。而EAC認證是俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯等歐亞國家的強制性認證標準,是這些國家進口產品的必要條件。蒸發器EAC認證的實施,標志著俄羅斯
安全理由(JOS)中國習慣叫:風險評估報告,它是產品技術文件的一部分,在設備的設計階段準備,作為產品技術文件輸出,是進行機械設備或壓力設備進行TR CU 032/2013和TR CU 010/2011法規EAC認證的必須文件。什么是安全理由JOS:目標和類型安全理由(JOS)在中國也叫風險評估報告,是在設備的設計階段制定的一份技術文件。它包含了對使用該設備的風險的分析,以及確保其運行的最低必要的安
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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