亞馬遜歐盟新商品安全法規(guī)變更

時(shí)間：2021-02-24作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：123

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于深圳科創(chuàng)委驗(yàn)收?qǐng)?bào)告,惠州項(xiàng)目驗(yàn)收?qǐng)?bào)告,江門科技項(xiàng)目驗(yàn)收?qǐng)?bào)告公司,河源環(huán)評(píng)報(bào)告,佛山招投標(biāo)檢測(cè)報(bào)告,東莞Reach認(rèn)證,湛江第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu),MTBF測(cè)試機(jī)構(gòu)公司,珠海MTBF測(cè)試機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 科技項(xiàng)目驗(yàn)收?qǐng)?bào)告申請(qǐng)流程

  科技項(xiàng)目驗(yàn)收?qǐng)?bào)告申請(qǐng)流程科技項(xiàng)目驗(yàn)收根據(jù)不同的主管部門有不同的要求。 如果是科技部的項(xiàng)目，應(yīng)該按照科技部的具體的項(xiàng)目驗(yàn)收要求來(lái)做。主要做的是項(xiàng)目總結(jié)報(bào)告、技術(shù)報(bào)告、財(cái)務(wù)專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告及與科技項(xiàng)目任務(wù)書相對(duì)應(yīng)的證明材料。 如果是省、市級(jí)科技項(xiàng)目，各省市對(duì)項(xiàng)目要求的主要內(nèi)容和格式不太一樣，具體的還是應(yīng)該與項(xiàng)目主管部門來(lái)溝通。總體來(lái)說(shuō)與國(guó)家科技項(xiàng)目的要求差不多，細(xì)節(jié)方面會(huì)有些不同，有的地方并不需要專項(xiàng)審計(jì)

• 招投標(biāo)資料的歸檔訣竅，還不快來(lái)學(xué)

  招投標(biāo)資料的歸檔訣竅，還不快來(lái)學(xué)?請(qǐng)問(wèn)：我們公司有個(gè)項(xiàng)目辦每年產(chǎn)生好多招投標(biāo)的資料，招投標(biāo)資料用占個(gè)分類號(hào)嗎?還是招投標(biāo)的設(shè)備歸到設(shè)備類，基建歸到基建類?分類方法有很多：1、可以按照設(shè)備或工程的主體單位分類;2、可以按照設(shè)備和工程分為兩類;3、可以按照金額分類，大額的一類，小額的一類;4、具體怎么分類根據(jù)你們單位的具體情況而定。最后每個(gè)招標(biāo)把全套的資料歸到一個(gè)檔案袋中，比如全套的招標(biāo)文件

• 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《已上市生物制品變更事項(xiàng)及申報(bào)資料要求》的通告（2021年第40號(hào)）

  國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《已上市生物制品變更事項(xiàng)及申報(bào)資料要求》的通告（2021年*40號(hào)）?? ? 2021年6月17日為配合藥品注冊(cè)管理辦法實(shí)施，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《已上市生物制品變更事項(xiàng)及申報(bào)資料要求》，現(xiàn)予發(fā)布。本通告自發(fā)布之日起實(shí)施。特此通告。藥品上市許可持有人應(yīng)根據(jù)所申請(qǐng)事項(xiàng)，按通告規(guī)定的編號(hào)及順序提交申報(bào)資料，不適用的項(xiàng)目應(yīng)注明不適用并說(shuō)明理由。年報(bào)

• 歐盟修正REACH附錄XIV授權(quán)物質(zhì)清單

  歐盟修正REACH附錄XIV授權(quán)物質(zhì)清單，2020年5月5日，歐盟**發(fā)布修訂信息，修改2020年2月發(fā)布的法規(guī)（EU）2020/171此修訂去除了*47至50項(xiàng)物質(zhì)的較遲申請(qǐng)日期和日落日期中的符號(hào)（*）和（**）。? ? ? 附錄XIV表格中*44-54項(xiàng)物質(zhì)如下：