RoHS認(rèn)證與ROHS 2.0的區(qū)別及定義理解

時(shí)間：2020-12-28作者：深圳市歐華檢測技術(shù)有限公司瀏覽：329

深圳市歐華檢測技術(shù)有限公司專注于深圳FDA認(rèn)證,MSDS報(bào)告,深圳ROHS認(rèn)證,歐盟CPNP,深圳CE認(rèn)證,沙特SABER認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 沙特SABER認(rèn)證的流程

  沙特SABER認(rèn)證的流程SABER認(rèn)證Saber認(rèn)證，是針對非沙特本土企業(yè)（即出口至沙特的企業(yè)）進(jìn)行的符合性認(rèn)證評估計(jì)劃，用于產(chǎn)品注冊、發(fā)行和獲取符合性CoC證書，產(chǎn)品將根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)類別分為：高 - 中 - 低不同的風(fēng)險(xiǎn)類別采用不同的符合性檢驗(yàn)程序，將由獲得認(rèn)可的機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)執(zhí)行（如INTERTEK、NEMKO、CQC、TUV和***）。Saber是一個(gè)旨在促進(jìn)新的沙特產(chǎn)品安全計(jì)劃（稱為“SALEEM”）

• 【深圳CE認(rèn)證】CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)如何選擇?

  CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)的選擇原則很簡單，一定是這樣幾個(gè)：認(rèn)證機(jī)構(gòu)正規(guī)，發(fā)的證書有資質(zhì)，保證我產(chǎn)品在歐盟市場流通這幾個(gè)要求。大多數(shù)企業(yè)需要TUV認(rèn)證，但都認(rèn)為報(bào)價(jià)太過昂貴。TUV頒發(fā)的CE認(rèn)證，它的*性是毋庸置疑的，但其實(shí)歐盟承認(rèn)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)有很多，完全可以選擇歐盟認(rèn)可的任何認(rèn)證機(jī)構(gòu)來通過CE認(rèn)證。多國內(nèi)第三方機(jī)構(gòu)發(fā)的證書都是歐盟海關(guān)和市場認(rèn)可的。通過TUV或者是其它歐洲成員國認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)區(qū)別并不大，國內(nèi)只

• 衛(wèi)生墊FDA注冊，衛(wèi)生墊FDA認(rèn)證辦理，衛(wèi)生墊FDA有效期多久

  衛(wèi)生墊FDA注冊，衛(wèi)生墊FDA認(rèn)證辦理，衛(wèi)生墊FDA有效期多久 一類FDA注冊-FDA認(rèn)證機(jī)構(gòu) FD的通過器械與放射健康中心（CDRH）進(jìn)行的，的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動(dòng)。 如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明，F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn)，并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全性。 衛(wèi)生墊FDA注冊，衛(wèi)生墊FDA認(rèn)證辦理，衛(wèi)生墊FDA有效期的工廠和產(chǎn)品注冊 FD

• 頭皮針FDA，頭皮針FDA認(rèn)證流程，頭皮針FDA怎么收費(fèi)的

  FD的通過器械與放射健康中心（CDRH）進(jìn)行的，的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動(dòng)。 頭皮針FDA，頭皮針FDA認(rèn)證流程，頭皮針FDA怎么收費(fèi)的 范圍很廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA之下，根據(jù)用途和對人體可能的傷害，F(xiàn)D分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別越多. 如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明，F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn)，并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全