進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)企業(yè)用戶名稱注冊申請書式樣

時間：2019-08-17作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：140

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• 【答疑解惑】普通化妝品備案資料常見問題之產品檢驗報告、產品安全評估資料篇

  一、產品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字，送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構公章。4、檢測報告送檢人（或檢測報告中送檢單位地址）與申請表中境內責任人的相應信息不一致，未提供相關說明。5、檢驗報告中產品名稱與備案申請表中的產品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復印件，未提供原經檢驗機構確認的配方等資

• 保健食品注冊&備案之區(qū)別及申報要點

  保健食品批文注冊&備案之區(qū)別及申報要點 天健華成 批文（也稱健字號、小藍帽）是保健食品上市必須**的行政許可，目前由國家市場監(jiān)督管理總局頒發(fā)。2016年國家發(fā)布了新的《保健食品注冊與備案管理辦法》，不同于以前只有單一的注冊形式，這次的新法規(guī)規(guī)定了備案和注冊兩種批件形式，備案形式相對于注冊較簡單一些（時間短、費用低），注冊比較復雜（時間長，費用較高）。那么如何進行備案和注冊呢？北京天健華成

• 化妝品備案產品外包裝配方成分部分，在中文標簽中已有顯示，是否還需要翻譯

  問：化妝品產品外包裝配方成分部分，在中文標簽中已有顯示，是否還需要翻譯？答：根據《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求，申報資料所有外文都應翻譯為規(guī)范的中文，并將譯文附在相應的外文資料前。因此，產品外包裝配方成分仍需要在產品外包裝中文翻譯中完整翻譯。

• 化妝品生產企業(yè)（含自行生產的注冊人、備案人及受托生產企業(yè)）若注冊地址和實際生產地址不一致，如何標注生產企業(yè)地址？

  根據《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下稱《條例》）《辦法》規(guī)定，化妝品標簽應當標注注冊人、備案人、受托生產企業(yè)的名稱、地址。若注冊地址和實際生產地址不一致，應當標注生產許可證上載明的實際生產地址。