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藥監局重申:化妝品標簽禁用“醫院研制”“配方升級版”等易誤解詞語
7月24日,北京市藥品監督管理局在每月例行發布的“北京市化妝品審評檢查中心關于普通化妝品備案常見問題一問一答”(以下簡稱“一問一答”)中,再次重申《化妝品標簽管理辦法》相關規定,強調化妝品標簽不能標注“XXX醫院研制”等字樣;產品配方調整后,不能標注“升級版”用語。“一問一答”是北京市藥監局官網開設的化妝品科普欄目,自2021年11月刊登以來,幾乎每月較新一次,至今已發布23期。該欄目以普通化妝品
1.化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化什么時間開始實施?答:為進一步提高化妝品監管政務服務水平,根據國家藥監局發布《全面實施化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化有關事項的公告》要求,自2024年9月1日起,境內的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產企業在提交用戶信息資料、化妝品及化妝品新原料注冊備案資料時,僅需要通過化妝品注冊備案信息服務平臺(以下稱信息服務平臺)提交電
關于貫徹落實牙膏監管法規和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告(2023年第124號)
為規范牙膏監督管理,**消費者健康,促進牙膏產業健康發展,依據《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》)和《牙膏監督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)等規定,現就貫徹落實牙膏監管法規要求和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜公告如下: 一、貫徹牙膏監管法規要求,落實備案人主體責任根據《條例》《辦法》規定,牙膏備案人作為產品質量安全和功效宣稱的責任主體,應當是依法設立的企業或者其他組織,具有與進行備案產
化妝品申報獲得批文后可否更改配方??按照《化妝品衛生監督條例》規定,染發類化妝品為特殊用途化妝品,必須**批準文號(批件)后方可生產。根據化妝品行政許可受理相關規定,配方變更或可能涉及化妝品安全性的其他變更,應當按照新產品重新申報。在國家藥品監督管理局《關于30批次化妝品不合格及3批次化妝品復檢合格的通告》(2018年*118號)中,部分染發類產品不合格的原因是實際檢出成分與批件配方或標
公司名: 北京天健華成國際貿易咨詢有限公司
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