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詞條說明
牙膏備案資料管理規(guī)定(征求意見稿)**章 總? 則**條(概述)? 為規(guī)范牙膏備案管理工作,保證牙膏備案各項資料的規(guī)范提交,依據《化妝品監(jiān)督管理條例》《牙膏監(jiān)督管理辦法》等有關法律法規(guī)要求,制定本規(guī)定。*二條(適用范圍)? 在*人民共和國境內生產經營的牙膏備案時提交的資料,應當符合本規(guī)定要求。*三條(原則要求)? 牙膏備案人應當以科學研究為基礎,對提交的備
保健食品審評中心關于新保健食品注冊管理信息系統(tǒng)開通在線撤回注冊申請的通知
關于開通在線撤回注冊申請的通知有關注冊申請人:根據《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的程序要求,對通過新保健食品注冊管理信息系統(tǒng)已受理的保健食品注冊申請事項(包括新產品注冊、延續(xù)注冊、變更注冊、轉讓技術注冊、證書補發(fā)申請),如需撤回的,由注冊申請人通過新保健食品注冊管理信息系統(tǒng)“撤回申請”模塊在線申請,填寫相關內容,并向受理部門提交經簽字蓋章的申請表原件。特此通知。國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品
答: 應包括篇名、首作者、發(fā)表刊物及是否為**期刊、試驗受試物組成、主要成分、加工工藝,動物或人群模型及分組、試驗劑量及相當人體劑量(包括劑量換算依據)、評價指標,試驗結果及結論等信息。要求見下表:文獻信息要點要求篇名完整文獻標題名稱首作者文獻首作者全名發(fā)表刊物發(fā)表刊物名稱、具體刊登年、卷、頁等信息,中文文獻應注明該刊物是否為**期刊。試驗受試物組成所用受試物名稱、若為復配物,應列出全部組成,若有
2018年11月10日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告(2018年*88號)》,公告提出“境內責任人”概念,代替原行政許可在華申報責任單位。那么進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位二者有何不同?又如何申請?北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品部()特從過往經驗出發(fā),撰寫此文與您交流。一、
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