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時間：2020-01-05

作者：蘇州舒靜儀器自控設備有限公司

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詞條說明
91.0生物安全柜新標準
? 91.0生物安全柜新標準 ?范圍本標準規定了生物安全柜的定義、產品分級與分類、設計與制造要求、性能、測量儀器、測量方法、檢驗規則及標志、包裝、運輸、儲存等。本標準適用于微生物學、生物醫學、基因重組、醫療衛生、生物制品、科學研究、*事業等領域使用的生物安全柜。 2.?引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有
104.0潔凈室壓差的控制
? 104.0潔凈室壓差的控制嚴格控制潔凈室與相鄰房間之間的壓差同樣是**生產房間空氣潔凈度的重要環節。不同潔凈級別的潔凈室及潔凈區與非潔凈區之間的壓差應大于5帕斯卡，潔凈區與室外壓差應大于10帕斯卡，且送風、回風和排風系流的啟閉應聯鎖并按順序操作,這樣可以避免空氣倒流，減少低級別塵埃對潔凈室環境的污染。 ?這項檢測的目的是驗證完工設施與周圍環境之間、設施內各空間之間保持規定
87.0打造藥品制造環境安全指標
? 87.0打造藥品制造環境安全指標前言：生物化學，保健食品，醫藥制品，醫療衛生，精密電子，電子儀器及生產和科研部門的無菌室、潔凈室、生物試驗室、物理試驗室、GMP、HACCP、規定所需的空氣凈化設備和環境監測儀器生物基礎設備可我們可以提供**的技術服務和產品加工等技術服務。打造藥品制造環境主要有以下幾點： 1、在廠房內提供工藝生產所要求的空氣潔凈度級別，潔凈廠房內空氣中的塵粒和微生
高效過濾器檢漏方法剖析
? *過濾器檢漏方法剖析在凈化系統中，*過濾器是高潔凈度空氣凈化的關鍵設備。對*過濾器 ? 檢漏的測定，是為了確定*過濾器本身及系統安裝是否有明顯滲漏，發現* ? 過濾器及其安裝的缺陷，以便采取補救措施。 ? *過濾器安裝或更換，以及使用一個周期后，**對過濾器和安裝連接處 ? 進行檢漏。 ? 目前**上廣泛應用DOP法檢漏