潔凈車間認證的目的和程序

時間：2023-02-07

作者：河南鴻測科技發展有限公司

詞條
詞條說明
針對污染源的控制方法
針對污染源的控制方法1、控制工藝設備及工藝的產塵潔凈室內的工藝設備應選料精良，光潔**，那些轉動、滑動部位格外重要，要盡可能地減少磨損及產塵。對于那些產塵的工藝過程要盡可能地將其封閉或設置圍擋，并輔以排風，形成局部范圍相對于潔凈室的負壓，以限制污染物向潔凈室其他區域擴散。對室內的機器設備定期地進行清潔、擦拭是必要的制度，也是減少積塵二次飛揚的有效措施。2、不同級別相鄰潔凈室間的壓差防止從相鄰的潔凈
3q認證是什么意思
3q認證就是質量體系認證iq(安裝 ) 、OQ(操作) 、PQ(性能) 穩定性試驗箱的3Q認證通過DQ(設計確認)、 FAT(制造工廠)、IQ（安裝確認）、OQ（運行確認）、PQ（性能確認）等一系列活動，提供的數據和結論能夠證明該設備在生產中可以滿足生產工藝需要，設備的性能符合設計要求、產品出廠標準和國家GMP要求。 DQ確認目的：依據客戶需求標準及生產工藝，對照合同配置、設計圖
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消毒產品衛生評價備案詳解
消毒產品衛生評價備案是消毒產品進入市場的壁壘之一，但也是眾多消毒產品生產企業的“絆腳石”。經常有朋友問，消毒產品衛生評價的舉報要求是什么？評審形式是什么？今天小編曾經給出明確的答案！備案條件分為**備案、續展備案和重新備案三種情況。01 **備案健康評價報告信息齊全，符合要求。備案材料包括基本信息和評估材料：基本信息，包括封面頁、基本信息表、評價資料目錄和備案登記表；標簽（銘牌），說明書；檢驗報告