燈具MOC認證申請標準

時間：2024-01-08

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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眼線筆FDA認證第三方檢測機構
眼線筆FDA認證第三方檢測機構。責任人還必須向FDA進行產品注冊，包括其成分和生產地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產品，責任人必須在2023年12月29日前提交產品清單；對于頒布后**上市的產品，負責人必須在上市后120天內提交產品清單。化妝品產品注冊必須每年較新。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎
化工品CA65認證第三方檢測機構
化工品CA65認證第三方檢測機構，美國加州以《1986年加州飲用水安全與毒性物質強制執行法》（Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986）規管鉛含量，一般稱為《美國加州*65號提案》（Proposition 65）或《加州65提案》（Prop 65 ）（《加州健康與安全法規》*25249.6項及以下所述（（California H
精華液FDA檢測申請需要多久
精華液FDA檢測申請需要多久。獲得FDA注冊就可以打FDA標志嗎？VCRP 不是化妝品批準程序或促銷工具。公司有責任確保其化妝品和成分安全且標簽正確，完全符合法律規定。注冊化妝品企業、分配企業注冊號、提交化妝品或分配 CPIS 編號并不意味著 FDA 已批準該公司或產品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊或擁有注冊號而產生官方批準印象的標簽或廣告表述均被視為具有誤導性，誤導性標簽會使化妝
儲能電池空運鑒定書怎么辦理
儲能電池空運鑒定書怎么辦理un38.3認證。空運鑒定報告和海運鑒定書都是針對電池或者有還電池產品的一個運輸條件的測試，電池做空海運運輸鑒定書是需要在電池持有UN38.3測試報告后才能申請。（參考資料：空海運鑒定書哪些機構可以出？） ?要鑒定報告，那么什么是空運鑒定報告？哪些貨物必須要提供空運鑒定呢？一句話概括就是指無法獲知該貨物是否具有隱藏危險性或者無法將其正確的分類識別的貨物都需要空