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口紅FDA認證申請流程。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCR
服裝質檢報告可找哪些實驗室,質檢報告的作用:1.及時、準確、地反映產品的質量情況,為反饋、調節和進行新的質量決策提供適;2.是推行質量管理,把好質量關,消除質量隱患,消除事故,確保生產和建設過程安全順利進行的重要手段。3.是維護經濟合同,保護合同人或用戶利益的重要環節。 質檢報告顧名思義就是質量檢測,質檢報告是一份能夠且客觀的反應產品質量信息的報告,質檢報告一般是由獨立于供需雙方的第三方專業質量
小家電REACH認證申請要求SVHC檢測是指REACH法規中SVHC所控制的物質含量檢測,通過化學分析的手段分析產品中SVHC是否存在和SVHC含量的一種方法。物品SVHC測試要目的是為了明確物品中單一SVHC質量/物品質量是否**過0.1%,進而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費者。 ?SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質清單為235項,意向物質為9項。REACH法
滑步車MSDS鑒定報告認證項目,因為隨著GHS時代的到來,對于產品MSDS的要求越來越嚴格。比如您的產品出口到歐洲的話,除了要滿足REACH法規的要求外,還要提供符合CLP法規要求的SDS。而用戶所要的模板,是按照歐洲原來實施的舊法規(67/548/EEC)制作的,不符合現在正在實施的CLP。而如果您的產品供國內銷售的話,也不能使用原來的MSDS。 ? SDS(Safety Data
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