境外牙膏產品境內誰來備案？

時間：2023-09-17作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：87

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• 詞條

  詞條說明

• 兒童牙膏的產品標簽須關注什么？

  兒童牙膏的產品標簽須關注什么？答：《牙膏監督管理辦法》*二十條規定，宣稱適用于兒童的牙膏產品應當符合法律、行政法規、強制性國家標準、技術規范等關于兒童牙膏的規定，并按照國家藥品監督管理局的規定在產品標簽上進行標注。《兒童化妝品監督管理規定》*六條規定，兒童化妝品應當在銷售包裝展示面標注國家藥品監督管理局規定的兒童化妝品標志。非兒童化妝品不得標注兒童化妝品標志。兒童化妝品應當以“注意”或者“警告”作

• 牙膏簡化備案期間，企業準備備案資料時需要注意什么？

  問：簡化備案期間，企業準備備案資料時需要注意什么？?答：（1）產品簡化備案時，牙膏備案人應提供產品安全性說明和已上市國產牙膏備案人承諾聲明。?（2）牙膏備案資料應當由備案人逐頁加蓋公章或者騎縫章。?（3）提供的各項資料關于同一項目的表述前后應當一致，如產品名稱、產品配方等。?（4）產品銷售包裝標簽圖片應當完整清晰，具有包裝盒的產品，還應當上傳直接接觸內容物的

• 保健食品注冊申請基本條件及申報流程指南

  保健食品注冊申請資質條件及申報流程、資料要求 保健食品注冊，是指食品藥品監督管理部門根據注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質量可控性等相關申請材料進行系統評價和審評，并決定是否準予其注冊的審批過程。 保健食品備案，是指保健食品生產企業依照法定程序、條件和要求，將表明產品安全性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監督管理部門進行存檔、公開、備查的

• 化妝品名稱標注及化妝品原料安全信息填報的過渡期政策調整問題（北京藥監局）

  問題1：關于化妝品原料安全信息填報的過渡期政策調整答：根據國家藥監局關于進一步優化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告（2023年*34號）（以下簡稱“公告”）規定，對化妝品原料安全信息資料報送相關政策實施過渡期進行以下調整：（一）自2024年1月1日起，化妝品注冊人、備案人在申請特殊化妝品注冊或者進行普通化妝品備案時，應當按照相關法規、技術規范和公告要求，填報產品配方所使用全部原料的原料安