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眼線筆FDA注冊辦理標準。眾所周知,FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求,FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿足法規規定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。 美國于2
辦公設備以色列SII認證申請要求,SII以色列標準協會的簡稱,全稱是:Thestandards lnstitution of lsrael,凡是出口到以色列的電子、電器產品都必須**SII認證,因為以色列也是IEECEE-CB成員國,所以他們認可并可以接受其IECEE-CB成員國簽發的CB測試報告。 ??? 無線產品市場準入以色列需通過MoC認證;監管批準由以色列交
眼線筆美國FDA檢測去哪里辦理。2023年8月7日,根據《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)的要求,美國FDA發布了化妝品企業注冊和產品注冊指南草案,同時確認FDA預計在2023年10月上線注冊系統。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MO
爽膚水FDA注冊申請機構 僅參與以下活動的企業:貼標(Labeling),重新貼標(Relabeling),包裝(Packaging),重新包裝(Repackaging),儲存(Holding),分銷(Distributing)。注:這里的包裝(Packaging)和重新包裝(Repackaging)不包含把化妝品裝進容器中的活動,參與此類活動的企業需要完成注冊。 審查您的成分是否正確列出,并與
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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