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精華露FDA注冊認證流程。化妝品FDA注冊是否要收取官方費用?化妝品FDA工廠及產品注冊目前不需要FDA官方費用。此外,FDA正在征征集有興趣參與自愿試點計劃進行用戶驗收測試(UAT),以幫助評估化妝品工廠注冊和產品登記的電子注冊登記網站。FDA計劃接受九名參與者報名參加該試點計劃。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化
母嬰用品ASTMF963認證辦理標準,為什么CPC認證審核沒通過:CPC認證提交審核失敗,一般是信息不全,或者對不上。主要包括:;SKU或者ASIN信息不匹配;認證標準和產品不匹配;缺少美國本土進口商信息;實驗室信息對不上或者不認可;產品編輯頁面,沒有填寫CPSIA警告字段(如果產品包含零件);產品缺少安全信息,或者合規標志(溯源碼) ? CPC 證書需包含的信息:①產品信息(名稱和描
剃須刀ROHS2.0測試周期,ROHS指令有毒有害物質的主要檢測儀器有哪些?檢測鉛、汞、鎘、六價鉻--電感耦合等離子**光譜儀、等離子體質儀、原子吸收光譜儀、紫外分光光度計。檢測多溴聯苯PBB和多溴二苯醚PBDE--X射線熒光光譜儀XRF及氣相色譜-質譜聯用儀,液相色譜-質譜聯用儀,標準試劑和材料。 ? 歐洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU;歐洲RoHS 2011/65/E
打印機SRRC型號核準證怎么辦理,SRRC型號核準代碼編碼規則修訂注意事項:1)申請人應根據本編碼規則,在提交型號核準申請時自主編制型號核準代碼。2)申請人應認真閱讀編碼規則,加強自主代碼管理,避免申請時提交重復或無效的代碼。3)對于申請人提交的不符合編碼規則的代碼,我部將予以修改或退回。4)對于申請人放棄自主編碼的申請,將由系統隨機生成自主代碼。5)申請人獲得型號核準證后,自主編制代碼方可正式生
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